Nėštumas daugeliui moterų yra laukiamiausia, tačiau labiausiai nepažinta būsena. Jo metu moteris išgyvena ir didžiulę laimę, ir nerimą - ar viskas vystosi taip, kaip turėtų, ar vaikelis gims sveikas ir stiprus. Nėštumo metu būtina nepriekaištingai rūpintis savo sveikata, o kartu ir stebėti, kaip auga, vystosi jūsų kūdikis, kad kiltų kuo mažiau nerimo ir abejonių.
Pirmieji Žingsniai Nėštumo Priežiūroje
Pirmiausia reikėtų žinoti, kad laukiantis kūdikio reikės reguliariai lankytis pas gydytoją akušerį ginekologą. Pas jį pirmą kartą reikėtų apsilankyti tikrai ne vėliau nei iki 12 nėštumo savaitės. Gydytojas galės apžiūrėti jūsų sveikatą, patars, kokius tyrimus reikėtų atlikti, ypač jei laukiatės vyresniame amžiuje, suderinsite būsimus vizitus ir jų dažnumą.
Nėščiųjų Tyrimai: Privalomi, Rekomenduojami ir Pasirenkami
Yra privalomi nėščiųjų tyrimai, taip pat ir rekomenduojami bei pasirenkami. Rekomenduojami nėščiųjų tyrimai gali būti skiriami dėl moters amžiaus ar giminėje pasitaikiusių genetinių ligų. Pirmiausia gali būti atliekami tyrimai nėštumui nustatyti. Vienas iš tokių būtų tyrimas nėštumui nustatyti, kuris atliekamas pakankamai dažnai, kadangi būtent dėl nėštumo gali kamuoti ir gana nemalonūs simptomai.
βhCG Tyrimas
Normalaus nėštumo metu hCG koncentracija kraujyje auga labai greitai - per pirmąsias 6 savaites ji padvigubėja kas 1-3 dienos ir maždaug 14 nėštumo savaitę pasiekia maksimumą (100 000 U/L). Šiuolaikiniai testai leidžia aptikti nėštumą atliekant hCG tyrimą praėjus 6-10 dienų nuo apvaisinimo pradžios. βhCG tyrimas atliekamas per pirmąjį nėštumo trimestrą (tarp 11 ir 14 nėštumo savaitės) siekiant įvertinti vaisiaus apsigimimų riziką ir sužinoti tikimybę vaisiui sirgti viena iš dviejų pagrindinių chromosominių ligų: Dauno arba Edvardso sindromu.
Šis rodiklis taip pat yra naudojamas kaip vėžio žymuo, nes jo β subvienetas yra sekretuojamas germinatyvinių vėžinių ląstelių. βhCG tyrimas naudingas ne tik onkologinių ligų diagnostikai, bet ir gydymo efektyvumo vertinimui - gydymo metu rodiklio mažėjimas rodo gerą atsaką į gydymą, o išliekant aukštam ar kylant rodo neefektyvų gydymą. Jeigu po gydymo randame padidėjusį βhCG - galime įtarti ligos atsinaujinimą.
NIPT Tyrimas: Neinvazinis Prenatalinis Tyrimas
Vienas populiariausių pirmojo nėštumo trimestro rekomenduojamų tyrimų yra NIPT tyrimas. Tai yra neinvazinis prenatalinis tyrimas, kuris atliekamas iš motinos kraujo, kuris yra atliekamas dėl genetinių ligų rizikos. Neinvazinis prenatalinis tyrimas atliekamas paimant iš nėščiosios kraujo ir tiriant vaisiaus DNR. Tai visiškai neskausmingas, saugus genetinis tyrimas. NIPT tyrimas yra neinvazinis, todėl vaisiui pakenkti negali. Didelio specialaus pasiruošimo šiam tyrimui tikrai nereikia. NIPT testas yra visiškai patikimas, o jo tikslumas siekia net 99 procentus.
Kada Atliekamas NIPT Tyrimas?
Dažniausiai tokį tyrimą patariama darytis moterims, kurios yra vyresnės nei 35-erių metų, nes vyresnio amžiaus nėščiosioms rizika susilaukti kūdikio su genetinėmis ligomis yra kiek didesnė, nei jaunesnėms būsimoms mamoms. Genetinis tyrimas NIPT atliekamas nuo 8-10 nėštumo savaitės. Daugelis rekomenduoja NIPT tyrimą atlikti nuo 10 nėštumo savaitės, tačiau yra specialistų, kurie mano, jog tyrimą galima atlikti net nuo 8 savaitės.
Ką Nustato NIPT Tyrimas?
NIPT tyrimas padeda įvertinti Dauno sindromo arba 21 chromosomos trisomijos, taip pat Edvardso sindromo, kitaip vadinamo 18 chromosomos trisomijos bei Patau sindromo arba 13-osios chromosomos trisomijos rizikas. Genetinis tyrimas NIPT nustato vaisiaus lytį, jei tėvai tai nori žinoti. Tyrimo NIPT metu, jei laukiamasi vieno kūdikio, atskleidžiama ar tai berniukas, ar mergaitė. Jei laukiamasi dviejų kūdikių, tyrimo metu atskleidžiama X arba Y chromosoma.
- Dauno sindromas arba 21 chromosomos trisomija diagnozuojamas tuomet, kai žmogus, o NIPT tyrimu vaisius turi pilną arba dalinę papildomą 21-ąją chromosomą. Nors sakoma, kad iki galo nėra nustatyta, dėl ko ląstelės pasidalija neteisingai ir atsiranda papildoma kopija, tačiau specialistai teigia, jog rizika susilaukti kūdikio su Dauno sindromu didėja kartu tiek su vyro, tiek su moters amžiumi. Dauno sindromas pasireiškia tiek sutrikusiu fiziniu augimu, tiek protinių gebėjimų vystymosi atsilikimu.
- Edvardso sindromas yra 18 chromosomos trisomija. Ši genetinė liga lemia trumpą žmogaus gyvenimą, pasižymi raidos sutrikimais, įvairiais psichiniais ir fiziniais sutrikimais.
- Patau sindromas yra 13 chromosomos trisomija. Tai reiškia, kad žmogaus ląstelėje yra ne tik 23 poros chromosomų, bet ir papildoma 13 chromosoma. Šis sindromas yra trečias pagal dažnumą po Dauno ir Edvardso sindromo.
PRISCA Tyrimas
PRISCA yra neinvazinis tyrimas iš motinos kraujo. Jo metu pagal kai kurių žymenų koncentracijas bei echoskopo rodmenis įvertinama būsimo kūdikio apsigimimų ir genetinių ligų tikimybė bei rizika, tad šis tyrimas taip pat gali nustatyti Dauno sindromą, Patau, Edvardso sindromą.
Kiti Svarbūs Tyrimai Nėštumo Metu
- Bendras kraujo tyrimas leidžia įvertinti bendrą organizmo būklę bei padeda identifikuoti įvairias problemas bei susirgimus.
- Bendras šlapimo tyrimas gali atskleisti inkstų ligas, preeklampsiją. Šlapimo pasėlio tyrimas reikalingas nustatyti besimptomei bakteriurijai.
- Rubella IgG antikūnų tyrimas nustato imunitetą raudonukei. Jis taip pat rekomenduojamas nėščiosioms, nes susirgus raudonuke nėštumo metu tai gali ypač pakenkti vaisiaus sveikatai, būsimo kūdikio vystymosi raidai.
- CMV IgG ir IgM antikūnų tyrimai parodo citomegalo virusinę infekciją. Šis tyrimas gali parodyti ir buvusią, ir esamą infekciją.
- Toksoplasma gondii IgG ir IgM antikūnų tyrimai.
- Sifilio tyrimai privalomi todėl, kad ši liga ganėtinai lengvai plinta lytiniu keliu ir gali būsimam kūdikiui sukelti nemažai sveikatos problemų.
- Tyrimas dėl ŽIV, nes jei moteris užsikrėtusi ŽIV, ji taip pat ligą gali perduoti savo kūdikiui.
- Jei vyro RhD rezus faktorius yra teigiamas (+), o nėščiosios būsimos motinos RhD yra neigiamas (-), pirmame nėštumo trimestre reikės atlikti tyrimą dėl RhD antikūnų, arba kitaip vadinamą netiesioginę kumbso reakciją.
Genetiniai Tyrimai: Kada ir Kodėl Jie Atliekami?
Visi iš savo tėvų ar senelių paveldime tam tikrus genus. Šeimoje esant ligų, rizikos faktorių, nėštumo metu reikia atlikti genetinius tyrimus. Taip pat genetiniai tyrimai atliekami ir norint išvengti tokių ligų kaip vėžys, atliekant genetinį vėžio tyrimą. Genetiniai tyrimai gali būti atliekami vaikui dar net negimus.
Svarbus faktorius, kuris lemia, ar reikia atlikti vaisiaus genetinius tyrimus, yra būsimų tėvų amžius. Vaiko atsiradimas šeimoje - svarbus žingsnis, todėl norisi užtikrinti, kad jis būtų sklandus, o būsimas kūdikis sveikas. Nėščiųjų genetiniais tyrimais dažniausiai norima nustatyti, ar vaisius neturi Dauno sindromo, ar gerai vystosi. Prieš nėštumą genetinius tyrimus reikėtų atlikti tuomet, jei įtariamas vieno iš poros nevaisingumas, yra įvykęs persileidimas ar sunkiai sekasi pastoti. Genetiniai tyrimai kūdikiui iš kulniuko atliekami 3-5 dieną po gimimo.
Genetinių Tyrimų Tipai
- Genetinis kraujo tyrimas gali būti invazinis arba neinvazinis.
- Tėvystės nustatymo testas atliekamas ne tik dėl šeimos nesutarimų ar abejonių. 22 žymenų DNR tyrimui seilių mėginiai imami vaikui ir tėvui. Motinos seilių mėginio imti nereikia. Seilių mėginius galima imti net namuose savarankiškai, pagal instrukcijas ir siųsti juos į laboratoriją. Tyrimas gali trukti iki dešimties dienų.
- Senelių DNR testas nustato galimą tikimybę, kad žmogus yra vaiko senelis ar senelė.
- Prenataliniai genetiniai tyrimai atliekami nuo 10 nėštumo savaitės, norint nustatyti tėvystę.
- Genetiniai tyrimai dėl vėžio rekomenduojami atlikti žmonėms, kurių giminėje, šeimoje yra paveldimų vėžinių susirgimų. BRCA tyrimas atliekamas dėl krūties ir kiaušidžių vėžio rizikos įvertinimo.
žymės: #Nestumo
Panašus:
- Kraujo krešuliai nėštumo metu: priežastys, simptomai ir gydymas
- Rūgštis nėštumo metu: kaip sumažinti diskomfortą?
- Valerijono tabletės nėštumo metu: ar saugu? Poveikis, dozės
- Nėštumo pradžios simptomai: kada kreiptis į gydytoją?
- Du gaideliai: populiariausios vaikiškos dainelės – klausykite ir dainuokite kartu!
- Monopolio žaidimo taisyklės vaikams: Paprastas ir smagus vadovas pradedantiesiems